Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassungsempfehlung für den Wirkstoff Lecanemab (Handelsname: Leqembi) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit im frühen Stadium bestätigt. Die letztendliche Entscheidung über den Zulassungsantrag liegt bei der Europäischen Kommission und werde "voraussichtlich innerhalb der nächsten zwei bis drei Monate fallen", teilt die gemeinnützige, sich über Spenden finanzierende Alzheimer Forschung Initiative (AFI) mit. Im Juli 2024 hatte der CHMP zunächst gegen eine Zulassung votiert, mit der Begründung, dass die Wirkung von Lecanemab die potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen nicht aufwiege. Diese Empfehlung hatte der Ausschuss im November 2024 revidiert und sich für eine ...